Qual a diferença sintomática entre síndrome de guillain barre e neuropatia periférica?

3 respostas
Qual a diferença sintomática entre síndrome de guillain barre e neuropatia periférica?
Dra. Natalia Prando
Neurologista
Catanduva
A síndrome de Guillain Barre é uma neuropatia periférica.
Ela se encaixa no grupo das neuropatias agudas.
Uma neuropatia periférica por diabetes, por exemplo, tem um curso mais arrastado (meses a anos), com sintomas que podem incluir dor, dormência e formigamento nos pés e mãos e atrofia muscular principalmente nas extremidades. No caso da síndrome de Guillain Barre, o quadro evolui dentro de 2-3 semanas, e além alterações da sensibilidade, observamos perda da força nos braços e pernas, podendo inclusive ocorrer paralisia. Trata-se de uma doença que deve ser diagnosticada e tratada o mais precocemente possível.

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Neurologista, Neurologista pediátrico
Rio de Janeiro
Bom dia! Somente complementando a resposta da Dra Natalia: como bem pontuado, a sindrome de Guillaim Barre é aguda e predominantemente motora, apontando para a necessidade de um diagnostico rapido e pronta intervenção médica pois poderá ter caracteristica ascendente evoluindo para insuficiencia respiratoria. Na localização, a sindrome de Guillaim Barre é uma polirradiculoneuropatia, ou seja, acomete as raizes na saida da medula espinhal. Geralmente está ligada a fatores imunológicos.
 Mariana Ribeiro
Neurologista
Rio de Janeiro
O termo Neuropatia Periférica pode compreender muitos diagnósticos etiológicos. A síndrome de Guillain-Barré é um tipo de polineuropatia que ocorre de forma aguda, em que os sintomas de fraqueza e dormência surgem rapidamente — geralmente em dias ou poucas semanas — e costumam progredir de forma ascendente, começando nas pernas e subindo para o restante do corpo. Existem muitos outros tipos de Neuropatias Periféricas. Algumas costumam ter evolução mais lenta e crônica, com sintomas que se instalam ao longo de meses ou anos, podendo causar formigamento, dor ou perda de sensibilidade nos pés e mãos. O diagnóstico deve ser feito por avaliação neurológica presencial com coleta da história clínica detalhada e exame neurológico minucioso, além de exames complementares específicos.

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