Sou casada com primo de primeiro grau, sem históricos de doenças na família e tipos sanguíneos difer

Casamentos consanguíneos aumentam riscos para doenças que chamamos de recessivas.
Há exames genéticos que podem ser feitos no casal para verificar se vocês são portadores de variantes genéticas, e estimar se há risco para seu filho.
O ideal é agendar uma consulta com um médico geneticista que irá te orientar.
Espero ter auxiliado.
Atenciosamente
Carlos

Qualquer casal tem um risco estimado em 4-5% de ter um filho com algum tipo de defeito congênito, ou seja, este é o risco para a população em geral. Para primos em primeiro grau que são parentes em terceiro grau é estimado um risco (risco empírico) que gira em torno de 12%. Como o Dr. Carlos já disse, existem alguns testes genéticos que chamou de painel de genes associados a doenças autossômicas recessivas as quais os consanguíneos tem maior chance de ter variantes patogênicas em um dos seus alelos. Eles são portadores, porque para ter a doença ha de se herdar uma variante do pai e outra da mãe.
Todos nós temos variantes patogênicas em pelo menos 1 dos 22.000 genes. Se eu não sou parente do meu esposo, a possibilidade da gente ter variantes no mesmo gene é muito menor que se o meu esposo fosse meu parente. Espero ter elucidado um pouco mais sua dúvida. O ideal mesmo é consultar um especialista em genetica médica para estimar melhor o seu risco, compreender melhor os testes genéticos antes de engravidar e assim decidir se querem ser testados. Boas Festas.