Dra.
Larissa Sampaio de Athayde Costa
Geneticista
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Maceió 2 endereços
Número de registro: CRM AL 7163 - RQE: 3545 - RQE 3546
257 opiniõesExperiência
Experiência em:
- Aconselhamento genético
- Aconselhamento pré-concepcional
- Oncogenética
- Dismorfologia e malformação congenita
Experiência
Larissa Sampaio de Athayde Costa
Geneticista
Doenças tratadas
- Malformações congênitas
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Predisposição Genética Para Doença
- Abortamento Habitual
- Síndrome de down
- Câncer de mama
- Oncogenética
- Câncer de intestino hereditário
- Aberrações Cromossômicas
- Acondroplasia
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Noonan
- Neurofibromatoses
- Mucopolissacaridoses
- Síndrome De Turner
- Transtornos Da Diferenciação Sexual
- Genética molecular
- Infertilidade
Idiomas
- Inglês
- Português
- Francês
Experiências profissionais
- Hospital Israelita Albert Einstein - Pediatra (2015-2016)
- Mendelics Análise Genômica - Geneticista (2014 - hoje)
Publicações
- Menkes disease: importance of diagnosis with molecular analysis in the neonatal period. Rev Assoc Med Bras. 2015
- Cytogenomic delineation and clinical follow-up of 10 Brazilian patients with Pallister-Killian syndrome. Mol Cytogenet. 2015
- Heterozygous loss of function of NR4A2 is associated with intellectual deficiency, rolandic epilepsy, and language impairment. Clin Case Rep. 2019
- Biallelic loss of function variants in ATP1A2 cause hydrops fetalis, microcephaly, arthrogryposis and extensive cortical malformations. Eur J Med Genet. 2020
- Williams-Beuren Syndrome: A Clinical Study of 55 Brazilian Patients and the Diagnostic Use of MLPA. BioMed Research International. 2015
- Oxidative damage in glutaric aciduria type I patients and the protective effects of l-carnitine treatment. J Cell Biochem. 2018 Dec;
- ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy Inuzuka LM, Macedo-Souza LI, Della-Rippa B, Monteiro FP, Delgado DS, Godoy LF, Ramos L, de Athayde Costa LS, Garzon E, Kok F. ATP6V1B2-related epileptic encephalopathy. Epileptic Disord. 2020 Jun 1;22(3):317-322. doi: 10.1684/epd.2020.1166. PMID: 32597767.
- Deshwar AR, Cytrynbaum C, Murthy H, Zon J, Chitayat D, Volpatti J, Newbury-Ecob R, Ellard S, Allen HL, Yu EP, Noche R, Walker S, Scherer SW, Mahida S, Elitt CM, Nicolas G, Goldenberg A, Saugier-Veber P, Lecoquierre F, Dabaj I, Meddaugh H, Marble M, Keppler-Noreuil KM, Drayson L, Barañano KW, Chassevent A, Agre K, Létard P, Bilan F, Le Guyader G, Laquerrière A, Ramsey K, Henderson L, Brady L, Tarnopolsky M, Bainbridge M, Friedman J, Capri Y, Athayde L, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Ramos LLP, Blaser S, Dowling JJ, Weksberg R. Variants in CLDN5 cause a syndrome characterized by seizures, microcephaly and brain calcifications. Brain. 2023 Jun 1;146(6):2285-2297. doi: 10.1093/brain/awac461. PMID: 36477332.
- Bastos KLdM, Stephan BdO, Linnenkamp BDW, Costa LA, Lima FR, Carvalho LML, Honjo RS, Tannuri U, Tannuri ACA, Kim CA. Evaluation of 73 Enlisted Patients for Liver Transplant with Unknown Etiology Reveals a Late-Diagnosed Case of Lysosomal Acid Lipase Deficiency. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(16):8648. https://doi.org/10.3390/1jm125168648
- Inuzuka LM, Guerra-Peixe M, Macedo-Souza LI, Pedreira CC, Gurgel-Giannetti J, Monteiro FP, Ramos L, Costa LA, Crippa ACS, Lourenco CM, Pachito DV, Sukys-Claudino L, Gaspar LS, Antoniuk SA, Dutra LPS, Diniz SSL, Pires RB, Garzon E, Kok F. MECP2-related conditions in males: A systematic literature review and 8 additional cases. Eur J Paediatr Neurol. 2021 Sep;34:7-13. doi: 10.1016/j.ejpn.2021.05.013. Epub 2021 Jun 21. PMID: 34271245.
Formação
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - 2004-2009 - Graduação em Medicina
- Universidade de São Paulo - 2011-2013 - Residência médica em Pediatria
- Universidade de São Paulo - 2013-2016 - Especialização em Genética Médica
Certificados
Planos de saúde aceitos
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Aconselhamento Genético
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Opiniões
257 opiniões
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D
Daniela Melo
Excelente profissional, explica tudo de uma forma compreensível!
• Allia Medicina Infantil • Retorno de consultas Genética Médica •
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T
Taciana Gomes
Maravilhosa, atenciosa, muito esclarecedora nas explicações que são de extrema importância para e entendermos o teste genético e sua importância. Perfeita!!
• Allia Medicina Infantil • Consulta Genética Médica •
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A
Aline
Consulta muito boa, explica tudo de uma maneira maravilhosa!
• Allia Medicina Infantil • Consulta Genética Médica •
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A
Ana Claudia Costa
Médica excelente,que transmite conhecimento e segurança para os pacientes
• Allia Medicina Infantil • Aconselhamento Genético •
-
E
Elisabela Vasconcelos
Senti-me extremamente confiante com a doutora, que além de uma excelente profissional, é uma pessoa extremamente humana e atenciosa.
• ONCOLOGIA D'OR • Consulta Genética Médica •
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Fico contente que tenha gostado, nem sempre lidamos com assuntos fáceis nas consultas. Tento ser o mais humana possível.
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S
Sara Belchior
Profissional muito atenciosa, detalhista, respeitosa. Sou grata por ter o acompanhamento desta profissional.
• Allia Medicina Infantil • Primeira consulta Genética Médica •
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Muito obrigada pela confiança, Sara.
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M
Myllena
Doutora muito atenciosa, explica muito bem, atendimento excelente.
• Allia Medicina Infantil • Primeira consulta Genética Médica •
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, Myllena.
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J
Jully Mariana
Profissional excelente e super orientada. Sempre satisfatória a consulta e suas explicações
• Allia Medicina Infantil • Consulta Genética Médica •
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, Jully, fico contente que tenham gostado.
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A
A.C..M
Extremamente capacitada e empática. Pontual, atenciosa e clara nas informações
• Allia Medicina Infantil • Primeira consulta Genética Médica •
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, prezo muito pela pontualidade. Entendo que o tempo do paciente é tão importante quanto o meu.
-
R
Renata mãe da Maria Paula
Dra Larissa sempre muito atenciosa e assertiva nas orientações.
• Allia Medicina Infantil • Retorno de consultas Genética Médica •
Dra. Larissa Sampaio de Athayde Costa
Obrigada, Renata. Fico feliz com esse feedback.
Dúvidas respondidas
12 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Meu filho nasceu com aparência de sindrome de down porem nao confirmada. Qual o exame da o parecer sobre ?
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, tem o diagnóstico clínico, ou seja, baseado nas características físicas do bebê. Em caso de dúvidas, podemos solicitar o exame de cariótipo para confirmar.
Tive e perdi um bebê com 52 dias de vida nasceu com 33 semanas e 6 dias era portador da sindrome de ARC quais as chances de ter outro bebê com a mesma sindrome?
Olá, sinto muito pela sua perda. A síndrome ARC (Arthrogryposis, renal dysfunction, and cholestasis, tipo 1) é ocasionada por mutações bialélicas no gene VPS33B, ou seja, tem um padrão de herança autossômico recessivo. Sendo assim, existe uma chance de recorrência de 25% em uma próxima gestação do casal.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Primeira consulta Genética Médica, Retorno de consultas Genética Médica, Consulta Genética Médica, Aconselhamento Genético, Consulta médica, Oncogenética, Teleconsulta.
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Onde fica o consultório de Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa atende em:
- Rua Estudante Ubiracy Norberto Joazeiro de Farias Costa, 193 - Sala 05 Maceió
- Rua Hugo Corrêa Paes 253 Maceió
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Posso passar por atendimento online com Larissa Sampaio de Athayde Costa, sem ter que ir até o consultório?Sim, Larissa Sampaio de Athayde Costa oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa aceita os seguintes métodos de pagamento: Dinheiro, Transferência Bancária, PIX.
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Em quais idiomas Larissa Sampaio de Athayde Costa atende?Larissa Sampaio de Athayde Costa atende em Inglês, Português, Francês.
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Como posso marcar uma consulta com Larissa Sampaio de Athayde Costa?O calendário que Larissa Sampaio de Athayde Costa exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
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Quando poderia me consultar com Larissa Sampaio de Athayde Costa?Larissa Sampaio de Athayde Costa costuma ter horários disponíveis dentro da mesma semana ou para a semana seguinte. Verifique o calendário: você verá o primeiro horário disponível, atualizado em tempo real. Caso o horário sugerido não funcione para você, verifique outras datas. Agendar uma consulta é sempre imediato e gratuito.
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O que outros pacientes opinam sobre Larissa Sampaio de Athayde Costa?Um total de 257 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Larissa Sampaio de Athayde Costa, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa?Estes são alguns dos convênios aceitos por Larissa Sampaio de Athayde Costa: Unimed. Verifique a lista completa de convênios aceitos.
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