Perguntas do paciente (142)

Olá. Ataxia é um termo utilizado em Neurologia para descrever falta de coordenação e é um sintoma comum em muitas doenças neurológicas. Existem muitas condições neurológicas que podem causar ataxia e algumas dessas condições podem apresentar um tratamento curativo específico, enquanto para outras causas existe tratamentos de suporte e sintomático. O ideal é procurar um médico neurologista para orientar a melhor investigação diagnóstica para sua filha e o tratamento ideal de acordo com a etiologia da ataxia responsável pelo quadro clínico da paciente. Atenciosamente.

Olá, várias são as possíveis causas de neuropatia compressiva do N. fíbular comum, sendo essencial a definição das possíveis etiologias relacionadas ao quadro para a proposição do melhor tratamento possível. É essencial que procure um médico neurologista especialista em doenças neuromusculares para receber as orientações mais adequadas ao seu caso.

Olá, a ocorrência de alterações neurodegenerativas próprias do envelhecimento são muito frequentes nos pacientes com Síndrome de Down. A síndrome pode se relacionar à maior ocorrência de doença de Alzheimer e de demência mista, por exemplo. A leucoaraiose apenas representa a formação de focos de doença da substância branca cerebral que se relacionam na maioria das vezes a microangiopatia cerebral, condição muito comum na população geral e frequente nos pacientes com síndrome de Down. O ideal é que seu filho seja avaliado por um médico neurologista que poderá fornecer a melhor interpretação e correlação do que ele apresenta de sinais e sintomas com os achados dos seus exames laboratoriais e de imagem.

Olá, o envolvimento cardíaco com sintomas de falta de ar (dispneia) e cansaço aos esforços, ortopneia (falta de ar quando deita), podem ser sintomas cardíacos relacionados tanto a cardiomiopatia da distrofia muscular que podem ter descompensado pelo infarto quanto podem ser decorrentes do problema cardíaco após o infarto do miocárdio. O ideal é que ele procure um médico neurologista especialista em doenças neuromusculares para que possa receber as orientações mais apropriadas.

Olá, as informações descritas são referências a dados de um laudo médico de eletroneuromiografia. É fundamental que se saiba quais os sintomas e sinais que você apresenta e a avaliação de um médico neurologista. Tais achados podem, por exemplo, ser vistos em casos de estenose de canal lombar (quanto há um estreitamento no canal vertebral e que pode originar também compressão das raízes referidas L4, L5 e S1). Desta forma, não deixe de procurar um médico neurologista para receber a orientação mais adequada ao seu caso.

Olá, a amiotrofia neurálgica representa uma manifestação periferica caracterizada por atrofia muscular de um membro acompanhada por dor e graus variados de alteração sensitiva. Geralmente as pessoas em que se pode identificar processos desencadeantes como estados pos-vacinais ou pos-infecções, possuem uma tendência maior a apresentar episódios semelhantes após nova exposição a fatores de risco (agentes agressores). Apesar de boa parte dos casos de amiotrofia neuralgica serem idiopaticos e esporádicos, há uma proporção importante de casos com relação genética associada a fatores genéticos relacionados ao quadro, sendo essencial a avaliação de um neurologista especialista em doenças neuromusculares antes de uma recomendação formal a favor ou contra a vacinação diante dos riscos de recorrência ou nova piora do quadro.

Olá, a ocorrência de alteração cognitiva ou até mesmo de demência é achado que pode ocorrer em pacientes com a Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP). O grau de compreensão e entendimento sobre os sintomas e a doença em si varia de acordo com a fase da doença e com o comprometimento cognitivo que o paciente apresente. Idealmente é importante a avaliação por um médico neurologista que possa orientar melhor família e paciente sobre todos os aspectos da doença.

Olá, o fisioterapeuta é um profissional essencial dentro do tratamento de pacientes com Adrenoleucodistrofia e Adrenomieloneuropatia ligada ao X. O tratamento do componente da espasticidade é medida essencial para prevenção de complicações motoras e na lentificaçao da progressão motora da doença e na melhora de qualidade de vida dos pacientes. O bom tratamento fisioterápico desde que bem orientado e conciliado com um bom tratamento clínico orientado por um neurologista especialista na doença permitirá que tais objetivos da fisioterapia sejam alcançados.

Olá, é essencial que sua filha seja avaliada por um neurologista especialista em doenças neuromusculares para saber adequadamente se a doença se origina de um problema do nervo periférico, do músculo esquelético ou eventualmente de causas neurológicas centrais (cérebro e medula espinal).

Olá, o uso de corticoides é bastante comum no contexto da CIDP (PDIC) e, conforme varias diretrizes de orientação de medicamentos na lactação como as diretrizes do Ministério da Saúde de 2010, não há para corticosteroides de uso frequente nesta situação, como prednisona, prednisolona e deflazacort, qualquer tipo de contra-indicação ao aleitamento por este motivo.

Olá, o quadro descrito de sua filha pode resultar de diferentes condições neurológicas e neuromusculares, como doenças hereditárias do nervo periférico, de miopatias hereditárias (caso se origine no músculo esquelético o problema) ou da própria medula espinal. Neste contexto, é necessário que ela seja avaliada com urgencia por um médico neurologista especialista em doenças neuromusculares com experiência nesta temática. À disposição.

Olá, a condição denominada Encefalomielite Aguda Disseminada (ADEM) é uma doença desmielinizante do sistema nervoso central que pode ocorrer em contextos pos infecciosos ou pos vacinais, apresentando também varias outras condições como diagnóstico diferencial (leucodistrofias, doenças mitocondriais, outras doenças desmielinizantes), sendo cada uma com investigações e tratamentos específicos. O ideal é que ela seja avaliada com urgência por um médico neurologista que saberá orientar quais os exames adequados e onde realizar os mesmos bem como o melhor tratamento conforme sejam os resultados dos exames. Atenciosamente.

Olá, a neuropatia óptica hereditária de Leber é uma doença mitocondrial hereditária que pode resultar de diferentes mutações ou alterações genéticas que levam a diferentes graus de comprometimento visual. Apesar de existir disfunção mitocondrial importante na maior parte dos casos da doença, em algumas apresentações da doença não há claro benefício no uso de terapêuticas classicas para doenças mitocondriais, como o idebenone. Assim, o ideal é que você procure um neurologista especialista em doenças mitocondriais e que esteja familiarizado com as novas terapêuticas desse grupo de doenças para receber as orientações mais apropriadas.

Olá, dependendo da região em que ocorra a aracnoidite uma das apresentações de sintomas e sinais pode ser a paraparesia ou a paraplegia. É fundamental que se tente identificar potenciais causas relacionadas a uma aracnoidite. A cirurgia pode ser benéfica em alguns contextos desde que bem indicada.

Olá, há uma série de condições clínicas neurodegenerativas que podem originar sintomas de disautonomia, como a bradicardia, a hipotensão ortostática, a bexiga neurogênica, dentre outros. É fundamental que ele seja avaliado por um médico neurologista que possa identificar a causa e origem do que ele vem apresentando.

Olá. Pacientes com miastenia gravis na forma generalizada e que são submetidos à timectomia, na ausência de alterações no timo, podem sim apresentar melhora dos sintomas, remissão da doença e menor dependência do uso de drogas imunossupressoras. O mais importante é procurar um neurologista especialista em doenças neuromusculares para melhor indicação do procedimento. Atenciosamente.

Olá. Existem vários tratamentos disponíveis para Miastenia Gravis, o Mestinon (Piridostigmina) e a Prednisona são os medicamentos mais utilizados na prática clínica porém existem varias outras opções de tratamento medicamentoso para Miastenia. A permanência de sintomas de fraqueza, dificuldade para falar e dificuldade para deglutir indicam que o tratamento precisa ser otimizado ou modificado para melhor controle dos sintomas. O ideal é procurar um neurologista especializado em doenças neuromusculares e miastenia gravis para uma melhor avaliação e conduta terapêutica. Atenciosamente.

Olá, os casos de Hipomelanose de Ito resultam na maioria das vezes do mecanismo de mosaicismo somatico, não existindo outros históricos na família da mesma doença ou de outras síndromes neurocutaneas. É importante que ocorra avaliação especializada do caso dela para programação de exames genéticos gerais ou específicos, conforme seja o contexto dela.

Olá, acredito que o principal a ser feito no caso do seu irmão é definir um diagnóstico específico para ele, a partir do qual poderá ter uma melhor definição em seu tratamento. Não deixe de procurar a avaliação de um neurologista especialista em doenças neuromusculares.

Olá. Sim, a neurotoxoplasmose tem cura desde que se tome os remédios certos e na dose adequada; bem como é muito importante também investigar e tratar a doença que levou a uma deficiência do sistema imune propiciando o desenvolvimento de neurotoxoplasmose, tendo em vista que pacientes imunocompetentes ou sem deficiências do seu sistema imunológico não desenvolvem toxoplasmose. Sempre bom procurar um médico especialista e compartilhar suas dúvidas. Atenciosamente.