Qual é o Impacto Psicológico em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) ?

Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) frequentemente enfrentam depressão, ansiedade e estresse devido à dor crônica, fadiga e limitações funcionais da doença. Alterações na aparência e na rotina social podem gerar isolamento e impacto nas relações interpessoais. Nesses casos, a psicoterapia se mostra essencial, oferecendo suporte emocional, estratégias de enfrentamento e melhoria da qualidade de vida.

O impacto psicológico em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico é significativo, pois a doença crônica e imprevisível afeta não apenas o corpo, mas também a vida emocional e social. Muitos pacientes experimentam ansiedade, depressão, frustração e sentimentos de perda de controle, relacionados à fadiga, dor, névoa cognitiva e limitações físicas. Esses sintomas podem gerar isolamento social, baixa autoestima e dificuldades de relacionamento, além de interferir na rotina, no trabalho e nas atividades de lazer. O estresse constante associado à gestão da doença aumenta a vulnerabilidade emocional e pode intensificar os sintomas físicos, criando um ciclo de sofrimento. Intervenções psicológicas, apoio familiar e estratégias de enfrentamento adaptativas são fundamentais para reduzir o impacto emocional, melhorar a qualidade de vida e fortalecer a resiliência do paciente.