O paciente com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) não acredita no diagnóstico porque acha que a doenç

É importante explicar utilizando dados de realidade, de forma clara e acolhedora, que o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) não é uma doença “da cabeça”, mas sim uma condição autoimune real, em que o próprio sistema imunológico passa a atacar o organismo, podendo afetar diferentes partes do corpo como pele, articulações, rins e outros órgãos. O diagnóstico geralmente não é feito apenas com base no que a pessoa sente, mas envolve exames laboratoriais, avaliação médica e critérios clínicos bem estabelecidos. Pode ser que os sintomas sejam confusos ou variem ao longo do tempo, o que faz com que a pessoa duvide do diagnóstico, mas isso não significa que a doença não exista. Ao mesmo tempo, é válido reconhecer que o impacto emocional de receber esse diagnóstico pode gerar negação, dúvida ou dificuldade de aceitação. Explicar que é uma doença física, com bases biológicas e critérios médicos objetivos, pode ajudar na compreensão, e o acompanhamento psicológico pode ser um suporte importante para lidar com essa dificuldade de aceitar e elaborar o diagnóstico.

Através de uma psico educação e acompamento médico , isso vai trazer mais clareza pra ele, e com certeza a psicoterapia ira ajuda -lo nesse processo.

Quando alguém com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) pensa que a doença está “na cabeça”, é importante acolher essa dúvida com cuidado. Você pode explicar, de forma simples, que o lúpus é uma doença do corpo, do sistema imunológico, ou seja, tem uma alteração fisiológica real. Ao mesmo tempo, o que a pessoa sente emocionalmente também importa e pode influenciar como ela vive tudo isso.