Prof. Cecília Oliveira Barbosa Buck

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Piracicaba 1 endereço

Número de registro: CRM 118604 SP - Genética Médica RQE 24936 - Pediatria RQE 30943

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Experiência

Médica especialista em Genética Médica e Pediatria com formação em Medicina Antroposófica. Doutora em Genética Médica. Professora do Curso de Medicina da Universidade Anhembi Morumbi, Campus Piracicaba.

Experiência em:

  • Pediatría ambulatorial
  • Aconselhamento genético
  • Aconselhamento pré-concepcional
  • Puericultura
  • Antroposofia
  • Câncer hereditário
  • Dismorfologia e malformação congenita
  • Especialista em síndrome de down
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  • Consulta Genética Médica

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Mais mencionado pelos pacientes

  • Explicações detalhadas
  • Atencioso durante a consulta
  • Ótimo consultório
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  • C

    C. A.

    Procurei a Dra. para avaliação genética de câncer de mama. Fui acolhida com explicações pertinentes, orientações e um acolhimento gentil. Solicitou os exames e me explicou os resultados, tirando todas as minhas dúvidas. Excelente!

     • Clínica Buck • Consulta Genética Médica  • 

  • B

    BM

    Procurei a Dra.Cecília para fazer um rastreamento genético, ela foi muito atenciosa e me explicou tudo com muita calma. Amei a médica.

     • Clínica Buck • Consulta Genética Médica  • 

  • M

    MS

    A Dra Cecília tem escuta ativa, leva o paciente a sério e traz sugestões que fazem sentido, bem como justifica alternativas que considera como não pertinentes.

     • Clínica Buck • Primeira consulta Genética Médica  • 

  • E

    Eduardo lisi

    "Profissional excelente! Demonstrou muita empatia e respeito

     • Clínica Buck • Primeira consulta Genética Médica  • 

  • N

    NT

    Excelente consulta! Dra. Foi muito atenciosa e explicou todos os detalhes dos exames!

     • Clínica Buck • Consulta Genética Médica  • 

  • F

    Fabiana Facco Casarotti

    Excelente Médica, com conhecimento científico integrativo. Muito gentil e atenciosa.

     • Clínica Buck • Consulta Genética Médica  • 

  • R

    Rogéria

    Consulta excelente muito clara nas explicações , atenciosa e sanou todas as minhas dúvidas.

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  • S

    Suellen

    Excelente médica, muito atenciosa, explica nos mínimos detalhes.

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  • V

    Vc

    Atendimento otimo..explica muito bem..saio da consulta sem nenhuma dúvida..uma ótima dra

     • Clínica Buck • Consulta Genética Médica  • 

  • L

    Ludmila

    Doutora sempre atenciosa humana uma especialista incrível

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Dúvidas respondidas

8 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia

Tenho a sindrome Li fraumeni, uma mutacao genetica no tp53. Na minha familia sao 3 irmaos, casados c

Tenho a sindrome Li fraumeni, uma mutacao genetica no tp53. Na minha familia sao 3 irmaos, casados com 3 irmãs,mas somente eu manifestei a sindrome, com tumores. Isso é possivel? Meus filhos gracas a Deus nao tem, mas e meus irmaos, primos, há possibilidade de terem?

RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

Prof. Cecília Oliveira Barbosa Buck

Boa tarde. A síndrome de Li-Fraumeni é causada por uma mutação em heterozigose, ou seja, você tem apenas um dos seus dois genes com a mutação. Ela pode acontecer, sim, como uma mutação nova, ou seja, sem que um dos seus pais tenha a mesma mutação - e, neste caso, não se espera encontrar a mutação nos seus irmãos ou demais familiares da mesma geração ou acima. Entretanto, se eles não foram testados, eles podem ter a mutação e apenas não tiveram nenhum câncer decorrente dela - isso não afasta a possibilidade de eles terem a Síndrome e o ideal é todos serem avaliados e testados. O fato de os seus filhos não terem é muito bom e tranquilizador. Procurem um médico geneticista para a avaliação da mutação na família e aconselhamento genético - isso deixará todos mais tranquilos em relação ao risco real de neoplasias de cada um.


Quando a Mãe e o Pai são O+. Tivemos o primeiro bebê e veio O-. Engravidamos e perdemos o 2⁰ bebê. P

Quando a Mãe e o Pai são O+. Tivemos o primeiro bebê e veio O-. Engravidamos e perdemos o 2⁰ bebê. Pode ocorrer que foi pela contaminação do primeiro bebê com a mãe?

RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :

Prof. Cecília Oliveira Barbosa Buck

Boa tarde. Não, a perda certamente não foi causada por incompatibilidade Rh, ou diferença de sangue. A mãe Rh positivo não produzirá anticorpos contra o fator Rh, que ela possui, ainda mais se o primeiro bebê não tinha esse fator ou antígeno (era Rh negativo). Há inúmeras causas genéticas que causam perdas gestacionais de primeiro trimestre (entre elas as anomalias cromossômicas respondem por 60-80% das perdas), sendo estas esperadas em cerca de 20% das gestações diagnosticadas.


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Perguntas frequentes