Perguntas do paciente (25)

Boa tarde. Isso quer dizer que o sistema ventricular é normal.

Boa tarde. A caracterização da esclerose múltipla pela ressonância não é realizada por uma simples avaliação, são seguidos os critérios de Barkoff, onde uma das características é lesão captante… Mais

Boa tarde. Caso não tenha sintomas de incoordenação, tontura ou desequilíbrio, posso dizer que é um achado de exame sem repercussão, mas a melhor forma de avaliação é avaliando junto ao neurologista… Mais

Boa tarde. A cefaléia relacionada ao COVID-19 pode ser tanto de de curta duração como persistente. Não há uma característica que consiga predizer boa ou má evolução. Tenho pacientes que duraram… Mais

Bom dia, pode ser um abcesso, um tumor, muitas coisas. Recomendo ir logo para se internar em algum hospital para acelerar esse diagnóstico. Pela possível gravidade das hipóteses diagnósticas não… Mais

Não, ele é um mix de 4 aminoácidos recombinados que ajudam a reduzir a hiperfunção do sistema imune.

A classe correta é dos imunomoduladores.

Está certo sim. Anticonvulsivantes para as crises, azatioprina para a doença autoimune.

O exoma sequência o DNA não mitocondrial, dessa forma o painel para doenças (aquelas causadas pelas mutações do dna-mitocondrial) 3 o mais recomendado.

Diagnósticos possiveis: transtorno ansioso, epilepsia, síncope, hipoglicemia, entre várias.

MELAS como qualquer doença mitocondrial é herdada da mãe, de onde vem as mitocôndrias para o óvulo (as mitocôndrias do espermatozóide são descartadas na fecundação).

Logo par responder… Mais

Qualquer tratamento.proposto deve ser considerado junto ao médico que o prescreveu. Conforme o outro colega já colocou doses de 10000 a 20000 são seguras e endossadas. Vá até seu médico e questione… Mais

O diagnóstico de certeza é o teste genético procurando mutação no gene da Huntingtina (a proteína anormal nos portadores da doença).

Se ndo uma doença genética não há cura, porém… Mais

Olá,

As ataxias cerebelares são doenças numerosas que acometem equilíbrio e coordenação.

Existem causas variadas, desde as metabólicas até as genéticas.

Uma… Mais

Existem diversas doenças que podem causar atrofia óptica e sejam causadas por doenças genéticas autossomicas dominantes, isto é, aquelas que podem ser causadas por apenas um gene com alteração.Mais

Sim, é possível.

A principal forma de atingir isso é com fisioterapia e terapia ocupacional.

Mas o fator primordial para tudo dar certo é ter o diagnostico correto e o…

A toxina botulinica para dor de cabeça é um tratamento aprovado e atualmente cada vez mais utilizado.

Não foi proposto como tratamento inicial visto o custo e ser incásico (é injetável).Mais

Leucoencefalopatia é um termo extremamente abrangente.

Para responder isso somente com um diagnostico firmado, me desculpe.

A doença de Schilder é colocada como uma subforma de. Esclerose Múltipla e deve ser encarada como tal.

A apresentação na ressonância é específica, mas os preceitos são os mesmos.Mais

Narcolepsia, obesidade, cefaleias em salvas, transtornos alimentares, entre vários outros.

A doença de huntington é uma doença genética dominante que Evolui com alguns sintomas principais: coreia (movimentos involuntários que fazem o corpo parecer que esta dançando), depressão, apatia,… Mais