Perguntas do paciente (25)

O exoma sequência o DNA não mitocondrial, dessa forma o painel para doenças (aquelas causadas pelas mutações do dna-mitocondrial) 3 o mais recomendado.

A priori não vejo relação, mas somente examinando para saber.

Talvez um medicamento tipo gabapentina ou pregabalina possa ajudar.

Analisando o nome:

1- poli: vários
2- radiculo: raízes que formam o nervo
3- patia: doença

É uma doença inflamatória que acomete o sistema nervoso periférico (este constituído por raízes, nervos, junção... Mais

A doença de huntington é uma doença genética dominante que Evolui com alguns sintomas principais: coreia (movimentos involuntários que fazem o corpo parecer que esta dançando), depressão, apatia, problemas... Mais

A toxina botulinica para dor de cabeça é um tratamento aprovado e atualmente cada vez mais utilizado.

Não foi proposto como tratamento inicial visto o custo e ser incásico (é injetável).

Seu uso segue... Mais

Está certo sim. Anticonvulsivantes para as crises, azatioprina para a doença autoimune.

MELAS como qualquer doença mitocondrial é herdada da mãe, de onde vem as mitocôndrias para o óvulo (as mitocôndrias do espermatozóide são descartadas na fecundação).

Logo par responder sua pergunta... Mais

Isso depende da resposta ao tratamento. Logo o período é muito pessoal. Mas um período que acho mínimo é 1 ano.

Diagnósticos possiveis: transtorno ansioso, epilepsia, síncope, hipoglicemia, entre várias.

Leucoencefalopatia é um termo extremamente abrangente.

Para responder isso somente com um diagnostico firmado, me desculpe.

Perda de sensibilidade no território do trigêmeo.

Não, ele é um mix de 4 aminoácidos recombinados que ajudam a reduzir a hiperfunção do sistema imune.

A classe correta é dos imunomoduladores.

A doença de Schilder é colocada como uma subforma de. Esclerose Múltipla e deve ser encarada como tal.

A apresentação na ressonância é específica, mas os preceitos são os mesmos.

Procure um medico para... Mais

O diagnóstico de certeza é o teste genético procurando mutação no gene da Huntingtina (a proteína anormal nos portadores da doença).

Se ndo uma doença genética não há cura, porém o tratamento sintomático... Mais

Qualquer tratamento.proposto deve ser considerado junto ao médico que o prescreveu. Conforme o outro colega já colocou doses de 10000 a 20000 são seguras e endossadas. Vá até seu médico e questione isso. Mais

Existem diversas doenças que podem causar atrofia óptica e sejam causadas por doenças genéticas autossomicas dominantes, isto é, aquelas que podem ser causadas por apenas um gene com alteração.

Uma das... Mais

Boa tarde. A cefaléia relacionada ao COVID-19 pode ser tanto de de curta duração como persistente. Não há uma característica que consiga predizer boa ou má evolução. Tenho pacientes que duraram menos... Mais

Boa tarde. Caso não tenha sintomas de incoordenação, tontura ou desequilíbrio, posso dizer que é um achado de exame sem repercussão, mas a melhor forma de avaliação é avaliando junto ao neurologista que... Mais

Boa tarde. A caracterização da esclerose múltipla pela ressonância não é realizada por uma simples avaliação, são seguidos os critérios de Barkoff, onde uma das características é lesão captante mostrando... Mais

Boa tarde. Isso quer dizer que o sistema ventricular é normal.