Perguntas do paciente (45)

Tremores podem ser efeito do magnésio (pico rápido no sangue interfere na sinalização neuromuscular). Além disso existem polimorfismos genéticos em genes como TRPM6, TRPM7 e CNNM2 que controlam como você absorve e processa magnésio. Recomendação: suspenda, consulte um profissional nutrigeneticista e individualize a dose de forma segura para suplementar novamente. Abs

É fundamental suspender imediatamente qualquer suplemento emagrecedor durante a amamentação. Mesmo produtos "naturais" podem conter substâncias que passam para o leite materno e afetam o desenvolvimento do bebê. Estudos mostram que medicamentos para emagrecer podem reduzir a produção de leite e prejudicar o aleitamento materno.

E, mais importante ainda é que cada pessoa processa substâncias de forma diferente devido à sua genética individual. Por exemplo, algumas pessoas metabolizam a cafeína (presente em muitos emagrecedores) muito lentamente devido a variações no gene CYP1A2, o que pode intensificar efeitos colaterais e tornar essas substâncias ainda mais perigosas durante a amamentação. Espero ter ajudado. Forte e fraterno abraço!

Sim, o Keranat funciona para alopecia androgenética inicial, mas aqui está o ponto crucial que ninguém comenta: sua resposta depende totalmente de fatores nutrigenéticos e farmacogenéticos que são únicos para você. A biotina, zinco, selênio e vitaminas do complexo B no Keranat são essenciais para síntese de queratina e redução da inflamação capilar, mas se você tem polimorfismos em genes como MTHFR, VDR, BCMO1 ou CYP3A4, sua absorção e metabolismo desses nutrientes pode estar comprometido — e você estaria gastando dinheiro sem resultado real. Além disso, sua sensibilidade hormonal (genes do receptor androgênico) e capacidade de metabolizar componentes bioativos (farmacogenética CYP450) variam geneticamente. Talvez seria mais interessante primeiro investigar seu perfil genético para escolher a estratégia ideal e a dose individualizada que realmente vai funcionar para você. Abraços fraternos.

Neste valor aconselhor fazer a suplementação, em conjunto com a adequação dos hábitos alimentares e avaliar novamente após 3 meses. Contudo, importante averiguar se você não possui nenhuma alteração genética em relação ao metabolismo desse nutriente. Ele é extremamente importante em centenas de reações bioquímicas do nosso corpo e relacionado a inúmeras doenças mais graves incluindo risco cardiovascular e neuronólgico. Sugiro uma avaliação nutrigenética para evitar problemas futuros. A disposição para maiores esclarescimentos,

Existe a possibilidade de ter algum fator genético que não se manifeste clinicamente nos exames convencionais. Sugiro realizar um teste genético com um nutrigeneticista para avaliar seu caso e personalizar suas possibilidades de consumo sem maiores restrições e efeitos colaterais.

A creatina não vai atrapalhar em nada na sua estética. Muito pelo contrário vai contribuir também com outras áreas como a neurológica e cardiovascular. Benefícios na saúde mental, disposição e outros podem ajudar no processo de qualidade de vida e estética. Considere avaliar sua genética para ajustar a dose corretamente com um bom especialista em nutrigenética para usufruir com maior assertividade os benefícios desta suplementação de acordo com a sua individualidade genética.

Existe a possibilidade dele ter alterações genéticas ou epigenéticas (herdadas pelo hábito alimentar dos pais) que podem ser responsáveis por esse comportamento (que também é observado em adultos). Procure uma avaliação nutrigenética completa para ele. Dessa forma um bom nutrigeneticista vai poder ajudar nas estratégias e suplementações necessárias para corrigir esse hábito.

Como é um suplemento vitamínico pode ter suprido vias metabólicas que estavam ineficientes antes de você começar a tomar. A suplementação pode estar direcionando seu metabolismo para um desempenho energético mais eficiente se for somente este o aspecto e não tiver nenhuma outra intercorrência como distúrbios de absorção envolvidos. De qualquer forma o ideal é sempre suplementar de forma geneticamente personalizada para evitar carências e excessos fazendo sempre a suplementação, quando necessária, sob medida. Espero ter ajudado! @wiliam.regis.

O ácido acetil-11-ceto-beta-boswélico (AKBA) é um compostos isolado do exsudado de goma-resina do caule da árvore Boswellia serrata (olíbano) e induz a supressão da proliferação e apoptose de diferentes tipos de tumor, Contudo, ainda sem estudos em humanos, o que acontece também com a curcumina que tem estudos mais avançados também. De qualquer forma um screening nutrigenético para avaliar seus potenciais gatilhos e a formulação de uma dieta de precisão pode lhe ajudar a manter seu organismo em condições adequadas de prevenção a neoplasias. Espero ter ajudado! @wiliam.regis

Sinceramente a dose diária recomendada é maior do que a que contém neste produto. Adicionalmente, muitas pessoas tem alteração no gene FADS que modifica o metabolismo envolvido e faz com que muitos precisem de doses personalizadas. Sugiro realizar o acompanhamento nutrigenético da criança. Isto trará benefícios de personalização da dieta dela neste e em dezenas de outros aspectos te trazendo uma economia enorme também. Espero ter ajudado @wiliam.regis

O uso prolongado de Apevitin (ciproeptadina) não é recomendado sem acompanhamento médico rigoroso. É um medicamento que pode sobrecarregar o fígado e causar efeitos colaterais. A vitamina B6 presente na fórmula pode causar neuropatia quando usada em doses altas por tempo prolongado. Cada pessoa processa medicamentos de forma única devido à sua genética. Genes específicos determinam como seu fígado metaboliza fármacos - algumas pessoas podem acumular substâncias no organismo (aumentando toxicidade), enquanto outras as eliminam muito rapidamente (perdendo o efeito). O ideal é fazer uma suplementação que una a sua necessidade respeitando e considerando a sua individualidade genética. Assim você evita danos maiores ao seu organismo e terá respostas mais eficientes e duradouras. Espero ter ajudado. Forte e fraterno abraço!

O Cobavital não acelera o metabolismo - ele atua como estimulante de apetite através da ciproeptadina. Ao parar de usá-lo, seu apetite retornará ao normal, mas a velocidade do seu metabolismo é determinada principalmente por fatores como massa muscular, idade, hormônios e genética. O que muitas pessoas não sabem é que a velocidade do metabolismo tem uma forte base genética. Genes como o MC4R e LEPR controlam como nosso corpo regula o apetite e gasta energia. Algumas variações genéticas podem predispor a um metabolismo naturalmente mais lento ou a maior dificuldade em se sentir saciado. O ideal é entender como é a sua genética e adotar estratégias personalizadas. Você pode criar problemas metabólicos complicados por adotar estratégias que não são as ideais para a sua individualidade. Espero ter ajudado. Forte e fraterno abraço!

Não é recomendado. A combinação pode potencializar o efeito sedativo de ambos, causando sonolência excessiva, tontura e diminuição dos reflexos, aumentando o risco de acidentes. Além disso, tanto o álcool quanto o medicamento sobrecarregam o fígado. A sensibilidade ao álcool varia drasticamente entre as pessoas devido à genética. Algumas pessoas têm predisposição genética à maior sensibilidade ao álcool, pois possuem variações nos genes que produzem enzimas responsáveis por metabolizar o álcool. Isso pode levar ao acúmulo de substâncias tóxicas, causando rubor facial, dor de cabeça e mal-estar. Essa variação genética torna a combinação álcool-medicamento ainda mais perigosa. Normalmente faço o mapeamento genetico dos meus pacientes e direciono a melhor conduta de acordo com a individualidade de cada um para evitar esses processos que podem levar a sérios danos a saúde.
Espero ter ajudado. Forte e fraterno abraço!

Com seu IMC na faixa de normalidade (embora no limite inferior), o uso de Cobavital deve ser muito criterioso. Como você já faz exercícios, o ideal é focar em uma dieta bem planejada por um nutricionista. A dificuldade em ganhar peso pode ter um componente genético importante. Genes como FTO e PPARG regulam o metabolismo e o armazenamento de gordura. Algumas pessoas têm variações genéticas que predispõem a um metabolismo naturalmente mais acelerado ou menor capacidade de armazenar energia. Compreender essas características individuais permite criar estratégias nutricionais mais eficazes para o ganho de massa muscular saudável, sem necessidade de medicamentos como faço com meus pacientes por meio da nutrigenética. Espero ter ajudado. Forte e fraterno abraço.

Sim, o Cobavital causa efeitos colaterais, sendo os principais sonolência intensa, sedação, tontura e boca seca. Sobre anticoncepcionais, não há contraindicação absoluta na bula, mas como ambos são metabolizados no fígado, é fundamental considerar sua individualidade genética. Isso é importante porque a genética influencia tanto o metabolismo de medicamentos quanto de hormônios. O gene MTHFR, por exemplo, afeta o metabolismo de vitaminas do complexo B e pode influenciar o risco de trombose - um efeito colateral raro, mas grave, de alguns anticoncepcionais. e outros genes podem impactar nos efeitos adversos de medicamentos. O ideal é idividualizar suas estratégias no nível máximo de personalização genética que hoje esta bem mais acessível e onde encontro resultados mais duradouros com meus paciente. Espero ter ajudado. Forte e fraterno abraço!

A sonolência é o efeito colateral mais comum do Cobavital e geralmente é mais intensa nos primeiros dias, diminuindo após a primeira semana para a maioria das pessoas. Sim, pode atrapalhar significativamente as atividades diárias, especialmente aquelas que exigem atenção, como dirigir ou operar máquinas. A intensidade e duração desses efeitos têm base genética. O gene COMT influencia os níveis de neurotransmissores como a dopamina no cérebro, afetando o estado de alerta e a cognição. Pessoas com certas variações genéticas podem ser mais suscetíveis aos efeitos sedativos de medicamentos, experimentando sonolência mais intensa e prolongada. Essa variabilidade individual explica por que algumas pessoas se adaptam rapidamente ao medicamento enquanto outras mantêm a sonolência por mais tempo.

Suas glicemias oscilando entre 86 e 266 mg/dL mostram um controle glicêmico instável que precisa de atenção urgente. O fígado de boi pode ser consumido com moderação por diabéticos, pois não contém carboidratos e não eleva diretamente a glicose. Porém, é rico em colesterol. O que muitas pessoas não observam é que o diabetes é uma doença poligênica e multifatorial - isso significa que múltiplos genes interagem com fatores ambientais para determinar como cada pessoa desenvolve e responde ao tratamento. Por exemplo, o gene TCF7L2 é o muito importante potente para risco de diabetes tipo 2.Já o PPARG regula a sensibilidade à insulina, e variações neste gene podem explicar por que algumas pessoas têm maior dificuldade no controle glicêmico mesmo seguindo a mesma dieta. O FTO, conhecido como "gene da obesidade", também influencia o metabolismo da glicose. Essa complexidade genética individual explica por que o diabetes se manifesta de forma tão diferente entre as pessoas e por que o tratamento precisa ser personalizado. O que faço com os meus pacientes é avaliar o perfil de cada um e direcionar os alimentos de acordo com o que a individualidade genética de cada um comporta para controlar de forma efetiva a doença. Espero ter ajudado. Forte e fraterno abraço!

No período de amamentação, as necessidades energéticas e nutricionais da mãe, em termos de energia, água, proteínas, alguns micronutrientes e carboidratos são aumentadas. Contudo, a suplementação requer um cuidado especial, pois, cada mamãe tem um metabolismo único e o processo em si pode gerar carências muito individualizadas. No geral fórmulas prontas podem cobrir a média estimada para a população, mas o ideal é consultar um nutricionista especialista em personalização de dietas (nutrição de precisão) para que sejam avaliadas, juntamente com as avaliações clínicas, suas predisposições genéticas para o metabolismo destes nutrientes. Assim poderá ser prescrita a formulação mais correta e exclusiva para as carências que lhe colocaram no atual estado nutricional. Sucesso no seu tratamento! Saúde e Paz!

Olá! Como intolerantes não conseguem converter bem a lactose espera-se que o aumento entre as dosagens seja pouco em função da incapacidade de converter a lactose em glicose. Como nesse resultados podemos observar aumentos menores que 20mg/dl aparentemente sua conversão de lactose em glicose esta abaixo da média o que seria um indício de intolerância. Contudo, é importante avaliar as referências do laboratório, a presença de sintomas durante o teste e outros fatores clínicos adicionais. Muitas pessoas podem ter predisposições genéticas associadas ao metabolismo da lactose, gluten, sal, alcool e outros que ainda não se manisfestaram em exames clínicos clássicos. Em qualquer situação procure um bom profissional de nutrição de precisão que poderá lhe auxiliar em investigações mais aprofundadas sobre. Espero ter ajudado! Sucesso no seu tratamento! Saúde e Paz!

Olá! Como intolerantes não conseguem converter bem a lactose espera-se que o aumento entre as dosagens seja pouco em função da incapacidade de converter a lactose em glicose. Como nesse resultados podemos observar aumentos maiores que 20mg/dl aparentemente sua absorção esta nos níveis normais. Contudo, é importante avaliar as referências do laboratório, a presença de sintomas durante o teste e outros fatores clínicos adicionais. Muitas pessoas podem ter predisposições genéticas associadas ao metabolismo da lactose, gluten, sal, alcool e outros que ainda não se manisfestaram em exames clínicos clássicos. Em qualquer situação procure um bom profissional de nutrição de precisão que poderá lhe auxiliar em investigações mais aprofundadas sobre. Espero ter ajudado! Sucesso no seu tratamento! Saúde e Paz!