Perguntas do paciente (684)

Sugiro fortemente que busque um geneticista que avalie a sua filha para esclarecimento de mecanismo etiológico , dessa forma se tornando possível a realização de aconselhamento genético adequado. A disposição Mais

Somente com essa informação não há como orientar risco de recorrência. É necessário examinar o paciente, ver tamanho, localização e se há possibilidade de estar associado a alguma síndrome genética ou... Mais

Primeiramente é necessária a certeza que é apenas uma plagocefalia posicional e não uma craniossinostose. Afastada essa hipótese, enquanto a fontanela permanecer aberta, é mais fácil das medidas posturais... Mais

Não, porém os pais podem ter alterações estruturais nos.cromossomos que predisponham a tal. Procure um.medico geneticista para maiores orientações.

Se for o mesmo volume.administrado, não há interferência no tratamento.

Não há como fazer o diagnóstico sem acesso ao paciente que possui a alteração e fazer relato clínico , exame físico e , dependendo, exames complementares.

Procure primeiramente um clínico geral que possa afastar causas mais comuns , como infecções, efeito colateral de medicações, etc. Caso necessário o clínico indicará o especialista necessário

E necessário procurar um otorrinolaringologista.

A Síndrome de Turner não tem tratamento específico, sendo indicado tratamento perante sintomas clínicos. Quando descoberto em.infancia precoce ( o que não é o seu caso), o hormônio de crescimento está... Mais

Para avaliação inicial, o indicado é um dermatologista . A disposição,

Os testes para alergia alimentar, quando realizados antes de dois anos de idade, podem não acusar resultado verdadeiro . Além, tais exames só devem ser solicitados mediante clínica apresentada pelo paciente,... Mais

Escoliose e uma alteração que pode existir,porém que não é critério para o diagnóstico de neurofibromatose. Se a sua filha não tem nenhum outro sintoma ou sinal , considerando que nem o pai ou a mãe são... Mais

Não há como avaliar uso de medicações sem saber demais dados ( tipo de crise , duração, tempo exato de medicação, resultado de EEG e exame de imagem de sistema nervoso, etc). Procure um neurologista.A... Mais

Nao ha somente com o cariotipo como afirmar ou nao se ha risco para uma proxima gestacao. Procure um geneticista para avaliar as ultrassonografias, exames da gravidez , fotos dl bebe e necropsia se possível.... Mais

Sugiro que você busque apoio em serviços de psiquiatria e terapia . Busque seu médico de confiança que possa fazer essas indicações .

Não deve fazer uso . Ninguém pode indicar uso de medicação sem avaliar o paciente presencialmente. Procure um pediatra.

A síndrome de Klinefelter é uma Sindrome genética. Você deve procurar um geneticista e explicar justamente os motivos que levaram a que você suspeitasse dessa síndrome. O médico irá lhe examinar e, conforme... Mais

Não. A doença celíaca e caracterizada pela alteração laboratorial quando há quadro clínico sugestivo. Uma.vez que a criança apresente quadro.clínico, os exames.laborstoriais.são solicitados ( anti gliadina,... Mais

Existem diversos erros inatos do metabolismo, com diversos mecanismos etiológicos. Caso suspeite de alguma condição especificamente, sugiro que procure seu médico de confiança.

o ideal seria que você questionasse ao médico que fez a solicitação. Porém ,em princípio , a solicitação deve ter sido para pesquisa de malformações associadas.