Dr.
Matheus Muniz
Geneticista
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sobre as especializações
Campina Grande 5 endereços
Número de registro: CRM DF 30673 - CRM PB 13174 - RQE Nº: 10671
131 opiniõesExperiência
Especialista em Genética Médica, dedico minha atuação ao cuidado de pacientes com condições complexas e de difícil diagnóstico.
Com foco em doenças raras e oncogenética, trabalho para transformar a complexidade da genética em respostas claras e caminhos de tratamento.
Formado pela UNIFACISA e com residência pela FEPECS-DF, priorizo um atendimento humano e baseado em evidências científicas.
Experiência em:
- Aconselhamento genético
- Oncogenética
- Dismorfologia e malformação congenita
- Neurogenética
Principais doenças tratadas
- Oncogenética
- Atrasos no desenvolvimento
- Transtorno do espectro autista (TEA)
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Doenças neurodegenerativas
- +219 a11y_sr_more_diseases
Pacientes que trato
Fotos e vídeos
Destaques
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+ de 3 anos de experiência em Genética MédicaExcelência na TelemedicinaExperiência ampla em Doenças Raras
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Fiquei muito satisfeita não apenas pelo conhecimento e pela competência profissional, mas principalmente pela forma humana, atenciosa e acolhedora com que tudo foi conduzido. O Dr. demonstrou muito cu...
maisRRP -
Excelente profissional, nenhuma palavra que eu falar vai conseguir expressar as qualidades dele.
maisJosé Cláudio
Experiência
Matheus Muniz
Geneticista
Experiências profissionais
- Hospital Distrital Dr. José Gomes da Silva (Itaporanga/PB, 2020)
- Hospital Geral Municipal Ana Maria Coutinho Ramalho (Lagoa seca/PB, 2022)
- USF V Quixelô (Ingá/PB, 2020)
- UBSF Antônio Pedro dos Santos (São Sebastião de Lagoa de Roça/PB, 2020-2023)
- Luarmedseg (Campina Grande/PB, 2022)
- Clínica Dr. Wanderley - Prata - Diagnóstico por imagem (Campina Grande/PB, 2022-2023)
Formação
- Centro acadêmico UNIFACISA (2014-2020)
- ACLS (Brasília, 2023)
- Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde FEPECS (2023-2026)
Certificados
Doenças tratadas
- Oncogenética
- Atrasos no desenvolvimento
- Transtorno do espectro autista (TEA)
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Doenças neurodegenerativas
- Aberrações Cromossômicas
- Aberrações Dos Cromossomos Sexuais
- Acondroplasia
- Adrenoleucodistrofia
- Albinismo Oculocutâneo
- Albinismo
- Alcaptonúria
- Alfa-Manosidose
- Alteração Cromossômica
- Aminoacidúrias Renais
- Anemia De Fanconi
- Anemia falciforme
- Anormalidades do Olho
- Anormalidades do Sistema Respiratório
- Anormalidades Craniofaciais
- Anormalidades
- Anormalidades Múltiplas
- Aneuploidia
- Anormalidades Urogenitais
- Antecipação Genética
- Ataxia De Friedreich
- Cariótipo Xyy
- Cistinose
- Citrulinemia
- Cromossomos Em Anel
- Deleção Cromossômica
- Dermatopatias Genéticas
- Disceratose Congênita
- Disgenesia Gonadal
- Disgenesia Gonadal Mista
- Disgenesia Gonadal 46 Xy
- Disgenesia Gonadal 46 Xx
- Displasia Ectodérmica Hipoidrótica Autossômica Recessiva
- Displasia Tanatofórica
- Dissomia Uniparental
- Distrofia Muscular Oculofaríngea
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Distúrbios No Reparo Do Dna
- Doença Da Deficiência Da Carbamoil-Fosfato Sintase I
- Doença Da Deficiência Do Complexo De Piruvato Desidrogenase
- Doença De Canavan
- Doença Da Urina De Xarope De Bordo
- Doença De Charcot-Marie-Tooth
- Doença De Fabry
- Doença De Gaucher
- Doença De Hippel-Lindau
- Doença De Niemann-Pick Tipo B
- Doença De Huntington
- Doença De Niemann-Pick Tipo A
- Doença de Niemann-Pick Tipo C
- Doença De Sandhoff
- Doença De Refsum
- Doença De Refsum Infantil
- Doença De Tay-Sachs Variante Ab
- Doença De Tay-Sachs
- Doença de Wilson
- Doença Do Armazenamento De Colesterol Éster
- Doença De Wolman
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Doenças De Niemann-Pick
- Doenças Desmielinizantes Hereditárias Do Sistema Nervoso Central
- Doenças Do Colágeno
- Doenças Do Sistema Imune
- Doenças Do Tecido Conjuntivo
- Doenças Em Gêmeos
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo X
- Doenças Genéticas Inatas
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo Y
- Doenças Mitocondriais
- Doenças Por Deficiência De Manosidase
- Doenças Por Imunodeficiência Combinada Ligada Ao Cromossomo X
- Doenças Raras
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Frutose
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Purina-Pirimidina
- Erros Inatos Do Metabolismo De Esteróides
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Metais
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Carboidratos
- Erros Inatos Do Metabolismo Lipídico
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Piruvatos
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Aminoácidos
- Esclerose Tuberosa
- Esfingolipidoses
- Esferocitose Hereditária
- Exostose Múltipla Hereditária
- Fenilcetonúrias
- Fragilidade Cromossômica
- Galactosemias
- Gangliosidoses
- Gangliosidose Gm1
- Gangliosidoses Gm2
- Hiperargininemia
- Hiperhomocisteinemia
- Hipertelorismo
- Hipertermia Maligna
- Hipofosfatemia
- Hipofosfatasia
- Hipofosfatemia Familiar
- Holoprosencefalia
- Ictiose Ligada Ao Cromossomo X
- Imunodeficiência Combinada Severa
- Incontinência Pigmentar
- Insensibilidade Congênita À Dor
- Instabilidade Cromossômica
- Instabilidade De Microssatélites
- Inversão Cromossômica
- Isocromossomos
- Leucodistrofia Metacromática
- Lipidoses
- Lipofuscinoses Ceróides Neuronais
- Lipodistrofia Parcial Familiar
- Macrossomia Fetal
- Malformações congênitas
- Manchas café-com-leite
- Microcefalia
- Microftalmia
- Miopatias Mitocondriais
- Monossomia
- Mucopolissacaridose I
- Mucolipidoses
- Mucopolissacaridose Iii
- Mucopolissacaridose Ii
- Mucopolissacaridose Vi
- Mucopolissacaridose Iv
- Mucopolissacaridose Vii
- Mucopolissacaridoses
- Nanismo
- Não-Disjunção Genética
- Neurofibromatose 1
- Neurofibromatose 2
- Neurofibromatoses
- Neuropatias Hereditárias Sensoriais E Autônomas
- Neuropatias Motoras E Sensoriais Hereditárias
- Oftalmopatias Hereditárias
- Osteocondrodisplasias
- Nistagmo Congênito
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Piebaldismo
- Polidactilia
- Polipose familiar (FAP)
- Predisposição Genética Para Doença
- Progeria
- Protoporfiria Eritropoética
- Quebra Cromossômica
- Raquitismo Hipofosfatêmico Dominante Ligado Ao Cromossomo X
- Retardo Mental Ligado Ao Cromossomo X
- Síndrome Alagile
- Síndrome De Bardet-Biedl
- Síndrome De Bloom
- Síndrome De Camurati-Engelmann
- Síndrome De Beckwith-Wiedemann
- Síndrome De Bernard-Soulier
- Síndrome De Cockayne
- Síndrome De Costela Curta E Polidactilia
- Síndrome De Coffin-Lowry
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Crigler-Najjar
- Síndrome de down
- Síndrome De Fanconi
- Síndrome De Goldenhar
- Síndrome De Gitelman
- Síndrome De Bartter
- Síndrome De Kallmann
- Síndrome De Kartagener
- Síndrome De Kearns-Sayer
- Síndrome De Klinefelter
- Síndrome De Klippel-Trenaunay-Weber
- Síndrome De Langer-Giedion
- Síndrome De Li-Fraumeni
- Síndrome De Lesch-Nyhan
- Síndrome De Marfan
- Síndrome De Noonan
- Síndrome De Peutz-Jeghers
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Proteus
- Síndrome De Resistência A Andrógenos
- Síndrome de Rett
- Síndrome De Rubinstein-Taybi
- Síndrome De Turner
- Síndrome De Sjögren-Larsson
- Síndrome De Williams
- Síndrome De Wiskott-Aldrich
- Síndrome De Zellweger
- Síndrome De Wolfram
- Síndrome De Werner
- Síndrome Do Hamartoma Múltiplo
- Síndrome Do Cromossomo X Frágil
- Síndrome Leopard
- Síndrome Melas
- Síndrome Wagr
- Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Síndromes Orofaciodigitais
- Síndromes De Usher
- Talassemia
- Talassemia Alfa
- Talassemia Beta
- Translocação Genética
- Traço Falciforme
- Transtornos Cromossômicos
- Transtornos Da Diferenciação Sexual
- Transtornos Dos Cromossomos Sexuais
- Transtornos Herdados Da Coagulação Sanguínea
- Transtornos Heredodegenerativos Do Sistema Nervoso
- Transtornos Peroxissômicos
- Trissomia
- Xeroderma Pigmentoso
- Infertilidade
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Câncer hereditário
- Câncer de mama hereditário
- Câncer de intestino hereditário
- Tumores hereditários
- Defeitos congênitos
- Déficit cognitivo
- Síndromes genéticas
- Baixa estatura
- Dismorfias faciais
- Anomalias cromossômicas
- Síndromes Hereditárias
Idiomas
- Português
- Inglês
Publicações
- Screening for LOX and SOD1 Variants in Keratoconus Patients from Brazil (Journal of Ophtalmic and Vision Research, 2020)
Prêmios
- Certificado pela conclusão do curso de Suporte Avançado de Vida em Cardiologia (ACLS) (2023)
Serviços e preços
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Teleconsulta
R$ 600 -
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Exame de exoma: análise e interpretação
R$ 600 -
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Tratamento de doenças genéticas
R$ 600 -
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Tratamento da predisposição para câncer
R$ 600 -
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Solicitação de testes genéticos
R$ 600 -
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Consultórios (6)
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Teleconsulta - Dr Matheus Muniz
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TELECONSULTA, Porto Alegre 90110-001
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Rua Sandra Borborema 61, Centro, Campina Grande 58400-122
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Rua Esmeraldo Gomes Vieira 362, Bancários, João Pessoa 58051-650
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Este especialista não oferece agendamento online neste endereço
Modalidades de pagamento (visitas privadas)
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Número de telefone
Rua Epaminondas Macaxeira, Jardim Tavares, Campina Grande 58402-060
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Planos de saúde aceitos
Os planos de saúde são aceitos, mas a cobertura varia de acordo com o local e o serviço. Confirme durante a etapa de agendamento!
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Outro (Reembolso)
Opiniões
131 opiniões
Mais mencionado pelos pacientes
- Atencioso durante a consulta
- Explicações detalhadas
- Pontual
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R
RRP
Fiquei muito satisfeita não apenas pelo conhecimento e pela competência profissional, mas principalmente pela forma humana, atenciosa e acolhedora com que tudo foi conduzido. O Dr. demonstrou muito cuidado em ouvir, esclarecer todas as dúvidas e explicar cada detalhe de maneira clara e tranquila, sem pressa e sem deixar nenhuma preocupação de lado.
É muito bom encontrar um profissional que, além de ser extremamente qualificado, transmite segurança, empatia e realmente se preocupa com o paciente.
Gratidão por tornar um momento de investigação e incertezas muito mais leve!• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Exame genético •
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A
ABC
Consulta iniciada no horário. Gostei do atendimento, tirou minhas duvidas
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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J
José Cláudio
Excelente profissional, nenhuma palavra que eu falar vai conseguir expressar as qualidades dele.
• Consultório genética - Campina Grande • Primeira consulta Genética Médica •
Dr. Matheus Muniz
Fico extremamente feliz em saber que consegui ajudar vocês, espero poder acompanhar vocês durante toda a evolução
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V
Vinícius
Dr Matheus atendeu minhas expectativas no durante o atendimento. Excelente profissional.
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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B
Bianca Almeida
Quero agradecer ao Dr. Matheus pelo excelente atendimento. A consulta genética me deixava ansiosa, mas ele foi extremamente humano, acolhedor e claro em todas as explicações, o que me trouxe muita segurança. Demonstrou muito conhecimento e atenção aos detalhes, analisando tudo com cuidado. É raro encontrar um profissional tão completo. Recomendo de olhos fechados!
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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S
Samuel França
Dr. Matheus fez um excelente atendimento, tirou todas as minhas dúvidas prontamente, com explicações detalhadas e de forma calma, nada de pressa. Recomendo bastante!
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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K
K.V
Dr Matheus tem um acolhimento exemplar. Super engraçado, mas com o decorrer da consulta passou muita segurança, conhecimento e me ajudou nas minhas dúvidas e no meu tratamento. Amei a consulta, tirou todo o medo que estava.
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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A
AN
Profissional muito competente e excelente geneticista .
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
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K
kaka Fonseca
Excelente profissional. Me atende deu muitíssimo bem. Médico muito educado
• Consultório genética - Campina Grande • Primeira consulta Genética Médica •
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M
Matheus dantas
Prestativo , educado na consulta , procura investigar a fundo.
• Teleconsulta - Dr Matheus Muniz • Teleconsulta •
Dr. Matheus Muniz
Agradeço pelo reconhecimento
Dúvidas respondidas
52 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Eu tenho 21 anos e tenho uma mãe, irmã, vó, e dois tios que tem a doença eu tenho medo de ter a
Eu tenho 21 anos e tenho uma mãe, irmã, vó, e dois tios que tem a doença eu tenho medo de ter a doença também é possível eu ainda desenvolver a doença até chegar aos trinta anos?
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
A neurofibromatose é considerada uma doença com penetrância completa (Todos os membros com a mutação vão desenvolver a doença, porém a maioria das manifestações surgem na infância. É bem provável que você não desenvolva a doença por não ter herdado a mutação, porém a única forma de ter certeza é testar se você herdou a mutação ou não. Podemos fazer isso após uma consulta.
Olá, tenho translocação equilibrada( 1) e ( 4). Será que consigo engravidar e manter a gestação? Qu
Olá, tenho translocação equilibrada( 1) e ( 4). Será que consigo engravidar e manter a gestação?
Qual seria o valor de uma fiv para essa situação?
Minha médica indicou a ovodoação. Relatou que esse seria o caminho mais seguro.
Estou confusa!
Vocês poderiam me ajudar.
RESPOSTA DO ESPECIALISTA DA SAÚDE :
Sua situação é muito particular, pois ela envolve a possibilidade de abortos, nascimentos saudáveis ou malformações ao nascimento. Para te dar as chances exatas precisaria avaliar seu cariótipo, porém posso te dizer que há sim a possibilidade de você engravidar e manter a gestação e a chance varia de acordo com o tipo de translocação.
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
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Quais são as principais especialidades de Matheus Muniz?Matheus Muniz é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Primeira consulta Genética Médica, Acompanhamento de câncer hereditário, Aconselhamento Genético, Avaliação e tratamento de doenças cromossômicas, Consulta cardiogenética, Consulta genética casal, Consulta genética preventiva, Diagnóstico de doença genética, Diagnóstico e tratamento da síndrome de Ehler-danlos, Exame de CGH-array: análise e interpretação.
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Onde fica o consultório de Matheus Muniz?Matheus Muniz atende em:
- Rua Sandra Borborema 61 Campina Grande
- Rua Esmeraldo Gomes Vieira 362 João Pessoa
- Rua Epaminondas Macaxeira Campina Grande
- TELECONSULTA São Paulo
- TELECONSULTA Porto Alegre
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Posso passar por atendimento online com Matheus Muniz, sem ter que ir até o consultório?Sim, Matheus Muniz oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Matheus Muniz?Matheus Muniz aceita os seguintes métodos de pagamento: PIX, Transferência Bancária.
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Em quais idiomas Matheus Muniz atende?Matheus Muniz atende em Português, Inglês.
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Como posso marcar uma consulta com Matheus Muniz?O calendário que Matheus Muniz exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
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Quando poderia me consultar com Matheus Muniz?Matheus Muniz costuma ter horários disponíveis dentro da mesma semana ou para a semana seguinte. Verifique o calendário: você verá o primeiro horário disponível, atualizado em tempo real. Caso o horário sugerido não funcione para você, verifique outras datas. Agendar uma consulta é sempre imediato e gratuito.
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O que outros pacientes opinam sobre Matheus Muniz?Um total de 131 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Matheus Muniz, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Matheus Muniz?Estes são alguns dos convênios aceitos por Matheus Muniz: Outro (Reembolso). Verifique a lista completa de convênios aceitos.
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