A craniossinostose é patologia caracterizado pelo fechamento precoce de uma mais suturas cranianas. Geralmente, o diagnóstico é percebido pelo pediatra ou pela própria família antes do quarto mês da criança. Várias deformidades podem aparecer, sendo a mais comum o crânio alongado no sentido ântero-posterior com diminuição do diâmetro biparietal. A craniossinostose pode ser acompanhada de outras alterações genéticas. É importantíssimo consulta para avaliação da necessidade de cirurgia e também do tempo correto de tratamento.