Dra.
Karolyne Michele Moura Raftopoulos
Geneticista
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Belo Horizonte 4 endereços
Número de registro: CRM MG 88995 RQE: 66180
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Dra. Karolyne Michele Moura Raftopoulos
.
06/04/2025
Experiência
Para agendar consulta, entre em contato por whatsapp.
Olá! Prazer em te conhecer!
Meu nome é Karolyne Raftopoulos.
A paixão pela medicina começou ainda quando eu era criança. Nasci prematura e por este motivo minha infância foi cercada de visitas em hospitais e atendimentos multidisciplinares. Nunca tive dúvidas que cuidar do outro era a minha missão de vida!
A paixão pela genética começou ainda na escola, eu ficava fascinada por tudo que envolvia o DNA durante as aulas de biologia.
Entrei na faculdade de medicina aos 18 anos, com bolsa de 90%, na região metropolitana de Belo Horizonte - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana (FASEH).
Já no 1º ano do curso, descobri que eu poderia ser médica de doenças raras, aquela detetive que faz o diagnósticos de condições que as outras especialidades nunca ouviram falar!
Transformei os 6 anos na faculdade de medicina em uma introdução ao mundo da genética: iniciação científica, liga acadêmica, eventos, apresentações, congressos (incluindo minha primeira viagem sozinha, no Congresso Brasileiro de Genética Médica Médica em Salvador - BA) e até um intercâmbio internacional, em que por 2 meses morei no México e trabalhei como auxiliar de turma em um centro educacional especializado para pessoas com deficiências e doenças raras.
Logo após o término da faculdade, em 2021, veio a notícia da aprovação na residência em Genética Médica, em Brasília, pela Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS), com bolsa pelo Ministério da Saúde. Cada paciente deixou uma marca em mim e são por eles que continuei, com a certeza que eu estava no caminho certo!
Atualmente sou representante dos residentes e jovens geneticistas do Brasil.
Membro dos comitês científicos da Sociedade Brasileira de Genética Médica - Reprodução Humana, Oftalmogenética e Genética Comunitária / Saúde Pública.
Produção científica: 21 pôsteres em congressos, 05 capítulos de livros, 03 artigos, 04 projetos de extensão, 02 projetos de pesquisa, participação em mais de 20 cursos.
Treinamento para Análises Genéticas (painel NGS, exoma, genoma) - Sophia Bioinformatics (2022), Genomika Albert Einstein (2023), tutoria Dasa Genômica (2024). Experiência em reanálise de painéis gênicos, exomas e genomas dos pacientes da SES-DF.
Ao longo da minha trajetória acadêmica, expandi minhas especializações também para outras áreas:
Graduada em Gestão de Saúde Pública pelo Centro Universitário Leonardo Da Vinci - CRA MG 06-005253/D;
Pós-graduada em Epidemiologia e Vigilância em Saúde pela Faculdade de Ensino de Minas Gerais (FACEMINAS);
MBA em Auditoria em Saúde pela Anhanguera Educacional;
Pós-graduada em Saúde e Segurança do Trabalho pela Anhanguera Educacional;
Especialização em Perícia Médica Judicial - Instituição de Ensino Beta - (em curso);
Pós-graduação em Docência em Ciências da Saúde - Faculdade Iguaçu (em curso);
Certificada com classificação máxima de proficiência em língua inglesa pela ETS / TOEIC;
Intercâmbio voluntário com proficiência em língua espanhola - AIESEC México;
Experiência de atendimento em pronto-socorro - clínica médica adulto.
Estou aqui para te ajudar, conte comigo.
Decifrando genes, transformando vidas!
mais
Sobre mim
Olá! Prazer em te conhecer!
Meu nome é Karolyne Raftopoulos.
A paixão pela medicina começou ainda quando eu era criança. Nasci prematura e por este motivo minha infância foi cercada de visitas em hospitais e atendimentos multidisciplinares. Nunca tive dúvidas que cuidar do outro era a minha missão de vida!
A paixão pela genética começou ainda na escola, eu ficava fascinada por tudo que envolvia o DNA durante as aulas de biologia.
Entrei na faculdade de medicina aos 18 anos, com bolsa de 90%, na região metropolitana de Belo Horizonte - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana (FASEH).
Já no 1º ano do curso, descobri que eu poderia ser médica de doenças raras, aquela detetive que faz o diagnósticos de condições que as outras especialidades nunca ouviram falar!
Transformei os 6 anos na faculdade de medicina em uma introdução ao mundo da genética: iniciação científica, liga acadêmica, eventos, apresentações, congressos (incluindo minha primeira viagem sozinha, no Congresso Brasileiro de Genética Médica Médica em Salvador - BA) e até um intercâmbio internacional, em que por 2 meses morei no México e trabalhei como auxiliar de turma em um centro educacional especializado para pessoas com deficiências e doenças raras.
Logo após o término da faculdade, em 2021, veio a notícia da aprovação na residência em Genética Médica, em Brasília, pela Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS), com bolsa pelo Ministério da Saúde. Cada paciente deixou uma marca em mim e são por eles que continuei, com a certeza que eu estava no caminho certo!
Atualmente sou representante dos residentes e jovens geneticistas do Brasil.
Membro dos comitês científicos da Sociedade Brasileira de Genética Médica - Reprodução Humana, Oftalmogenética e Genética Comunitária / Saúde Pública.
Produção científica: 21 pôsteres em congressos, 05 capítulos de livros, 03 artigos, 04 projetos de extensão, 02 projetos de pesquisa, participação em mais de 20 cursos.
Treinamento para Análises Genéticas (painel NGS, exoma, genoma) - Sophia Bioinformatics (2022), Genomika Albert Einstein (2023), tutoria Dasa Genômica (2024). Experiência em reanálise de painéis gênicos, exomas e genomas dos pacientes da SES-DF.
Ao longo da minha trajetória acadêmica, expandi minhas especializações também para outras áreas:
Graduada em Gestão de Saúde Pública pelo Centro Universitário Leonardo Da Vinci - CRA MG 06-005253/D;
Pós-graduada em Epidemiologia e Vigilância em Saúde pela Faculdade de Ensino de Minas Gerais (FACEMINAS);
MBA em Auditoria em Saúde pela Anhanguera Educacional;
Pós-graduada em Saúde e Segurança do Trabalho pela Anhanguera Educacional;
Especialização em Perícia Médica Judicial - Instituição de Ensino Beta - (em curso);
Pós-graduação em Docência em Ciências da Saúde - Faculdade Iguaçu (em curso);
Certificada com classificação máxima de proficiência em língua inglesa pela ETS / TOEIC;
Intercâmbio voluntário com proficiência em língua espanhola - AIESEC México;
Experiência de atendimento em pronto-socorro - clínica médica adulto.
Estou aqui para te ajudar, conte comigo.
Decifrando genes, transformando vidas!
Principais doenças tratadas
- Doenças Raras
- Transtorno do espectro autista (TEA)
- Alteração Cromossômica
- Infertilidade
- Aberrações Cromossômicas
- +334 a11y_sr_more_diseases
Experiência
Karolyne Michele Moura Raftopoulos
Geneticista
Experiências profissionais
- Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais - FHEMIG (Bolsista de Iniciação Científica)
- Secretaria Municipal de Saúde de Raposos - MG (Internato Rural)
- Instituto Dignidade e Desenvolvimento Social (IDDS) (2021 - 2022)
- Secretaria de Saúde do Distrito Federal (2022 - 2025)
- Rede Hospitalar Santa Lúcia (2023 - 2025)
- Treinamento para Análises Genéticas (painel NGS, exoma, genoma) - Sophia Bioinformatics (2022), Genomika Albert Einstein (2023), tutoria Dasa Genômica (2024). Experiência em reanálise de painéis gênicos, exomas e genomas dos pacientes da SES-DF
- Membro dos comitês científicos da Sociedade Brasileira de Genética Médica - Reprodução Humana, Oftalmogenética e Genética Comunitária / Saúde Pública.
Formação
- Graduação em Medicina - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana (FASEH)
- Graduação em Gestão de Saúde Pública - Centro Universitário Leonardo Da Vinci
- Pós-graduação em Epidemiologia e Vigilância em Saúde - Faculdade de Ensino de Minas Gerais (FACEMINAS)
- MBA em Auditoria em Saúde - Anhanguera Educacional
- Pós-graduação em Saúde e Segurança do Trabalho - Anhanguera Educacional
- Especialização em Perícia Médica Judicial - Instituição de Ensino Beta
- Pós-graduação em Docência em Ciências da Saúde - Faculdade Iguaçu (em curso)
Certificados
Doenças tratadas
- Doenças Raras
- Transtorno do espectro autista (TEA)
- Alteração Cromossômica
- Infertilidade
- Aberrações Cromossômicas
- Abortamento Habitual
- Aberrações Dos Cromossomos Sexuais
- Acondroplasia
- Adrenoleucodistrofia
- Albinismo Ocular
- Albinismo Oculocutâneo
- Albinismo
- Alcaptonúria
- Alfa-Manosidose
- Aminoacidúrias Renais
- Anemia De Fanconi
- Anemia falciforme
- Anormalidades Craniofaciais
- Anormalidades Múltiplas
- Aneuploidia
- Anormalidades Urogenitais
- Ataxia De Friedreich
- Cariótipo Xyy
- Cistinose
- Citrulinemia
- Coproporfiria Hereditária
- Coréia
- Cromossomos Em Anel
- Deleção Cromossômica
- Disgenesia Gonadal
- Disgenesia Gonadal Mista
- Disgenesia Gonadal 46 Xy
- Disgenesia Gonadal 46 Xx
- Distrofia Corneana Epitelial Juvenil De Meesmann
- Displasia Ectodérmica Hipoidrótica Autossômica Recessiva
- Displasia Tanatofórica
- Dissomia Uniparental
- Distrofia Muscular Oculofaríngea
- Distrofia Muscular De Duchenne
- Doença Da Deficiência Da Carbamoil-Fosfato Sintase I
- Doença Da Deficiência Do Complexo De Piruvato Desidrogenase
- Doença Das Cadeias Pesadas
- Doença De Canavan
- Doença De Alexander
- Doença Da Urina De Xarope De Bordo
- Doença De Caroli
- Doença De Charcot-Marie-Tooth
- Doença De Fabry
- Doença De Gaucher
- Doença De Hippel-Lindau
- Doença De Niemann-Pick Tipo B
- Doença De Huntington
- Doença De Niemann-Pick Tipo A
- Doença de Niemann-Pick Tipo C
- Doença De Sandhoff
- Doença De Tangier
- Doença De Refsum
- Doença De Refsum Infantil
- Doença De Tay-Sachs Variante Ab
- Doença De Tay-Sachs
- Doença de Wilson
- Doença Do Armazenamento De Colesterol Éster
- Doença De Wolman
- Doenças Congênitas, Hereditárias E Neonatais E Anormalidades
- Doenças De Niemann-Pick
- Doenças Desmielinizantes Hereditárias Do Sistema Nervoso Central
- Doenças Do Colágeno
- Doenças Do Complexo Imune
- Doenças Do Sistema Imune
- Doenças Do Tecido Conjuntivo
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo X
- Doenças Genéticas Inatas
- Doenças Genéticas Ligadas Ao Cromossomo Y
- Doenças Mitocondriais
- Doenças Por Deficiência De Manosidase
- Doenças Por Imunodeficiência Combinada Ligada Ao Cromossomo X
- Encefalomiopatias Mitocondriais
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Frutose
- Erros Inatos Do Metabolismo Da Purina-Pirimidina
- Erros Inatos Do Metabolismo De Esteróides
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Metais
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Carboidratos
- Erros Inatos Do Metabolismo Lipídico
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Piruvatos
- Erros Inatos Do Transporte Tubular Renal
- Erros Inatos Do Metabolismo Dos Aminoácidos
- Esclerose Tuberosa
- Exostose Múltipla Hereditária
- Febre Familiar Do Mediterrâneo
- Fenilcetonúrias
- Galactosemias
- Gangliosidoses
- Gangliosidose Gm1
- Gangliosidoses Gm2
- Hermafroditismo
- Hermafroditismo Verdadeiro
- Hiperargininemia
- Hiperhomocisteinemia
- Hipertelorismo
- Hipertermia Maligna
- Hipofosfatemia
- Hipofosfatasia
- Hipofosfatemia Familiar
- Holoprosencefalia
- Ictiose Ligada Ao Cromossomo X
- Imunodeficiência De Variável Comum
- Imunodeficiência Combinada Severa
- Incontinência Pigmentar
- Insensibilidade Congênita À Dor
- Intolerância À Frutose
- Intolerância À Glucose
- Inversão Cromossômica
- Isocromossomos
- Leucodistrofia Metacromática
- Lipidoses
- Lipofuscinoses Ceróides Neuronais
- Lipodistrofia Parcial Familiar
- Macrossomia Fetal
- Malformações congênitas
- Manchas café-com-leite
- Microcefalia
- Microftalmia
- Miopatias Mitocondriais
- Monossomia
- Mucopolissacaridose I
- Mucolipidoses
- Mucopolissacaridose Iii
- Mucopolissacaridose Ii
- Mucopolissacaridose Vi
- Mucopolissacaridose Iv
- Mucopolissacaridose Vii
- Mucopolissacaridoses
- Nanismo De Mulibrey
- Nanismo
- Nanismo Hipofisário
- Não-Disjunção Genética
- Neurofibromatose 1
- Neurofibromatose 2
- Neurofibromatoses
- Neuropatias Hereditárias Sensoriais E Autônomas
- Neuropatias Motoras E Sensoriais Hereditárias
- Oftalmopatias Hereditárias
- Osteocondrodisplasias
- Osteopetrose
- Nistagmo Congênito
- Paraplegia Espástica Hereditária
- Polidactilia
- Polipose familiar (FAP)
- Predisposição Genética Para Doença
- Progeria
- Pseudohipoaldosteronismo
- Pseudoxantoma Elástico
- Querubismo
- Raquitismo Hipofosfatêmico Dominante Ligado Ao Cromossomo X
- Retardo Mental Ligado Ao Cromossomo X
- Síndrome Alagile
- Síndrome De Bardet-Biedl
- Síndrome De Andersen
- Síndrome De Bloom
- Síndrome De Camurati-Engelmann
- Síndrome De Beckwith-Wiedemann
- Síndrome De Bernard-Soulier
- Síndrome De Brugada
- Síndrome De Denys-Drash
- Síndrome De Cockayne
- Síndrome De Costela Curta E Polidactilia
- Síndrome De Coffin-Lowry
- Síndrome De Ehlers-Danlos
- Síndrome De Crigler-Najjar
- Síndrome de down
- Síndrome De Fanconi
- Síndrome De Frasier
- Síndrome De Glicoproteínas Com Deficiência De Carboidratos
- Síndrome De Goldenhar
- Síndrome De Gitelman
- Síndrome De Gardner
- Síndrome De Bartter
- Síndrome De Hajdu-Cheney
- Síndrome De Jervell-Lange Nielsen
- Síndrome De Kallmann
- Síndrome De Kartagener
- Síndrome De Kearns-Sayer
- Síndrome De Klinefelter
- Síndrome De Klippel-Trenaunay-Weber
- Síndrome De Lange
- Síndrome De Langer-Giedion
- Síndrome De Laurence-Moon
- Síndrome De Li-Fraumeni
- Síndrome De Lesch-Nyhan
- Síndrome De Marfan
- Síndrome De Noonan
- Síndrome De Peutz-Jeghers
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Proteus
- Síndrome de Rett
- Síndrome De Rubinstein-Taybi
- Síndrome De Romano-Ward
- Síndrome De Turner
- Síndrome De Sjögren-Larsson
- Síndrome De Williams
- Síndrome De Wiskott-Aldrich
- Síndrome De Wolff-Parkinson-White
- Síndrome De Zellweger
- Síndrome De Wolfram
- Síndrome De Werner
- Síndrome Do Hamartoma Múltiplo
- Síndrome Do Cromossomo X Frágil
- Síndrome Dos Cabelos Torcidos
- Síndrome Leopard
- Síndrome Melas
- Síndrome Wagr
- Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Síndromes Orofaciodigitais
- Síndromes De Usher
- Situs Inversus
- Talassemia
- Talassemia Alfa
- Talassemia Beta
- Translocação Genética
- Traço Falciforme
- Transtornos Cromossômicos
- Transtornos Da Diferenciação Sexual
- Transtornos Dos Cromossomos Sexuais
- Transtornos Herdados Da Coagulação Sanguínea
- Transtornos Peroxissômicos
- Trissomia
- Xantomatose Cerebrotendinosa
- Xantomatose
- Xeroderma Pigmentoso
- Zika vírus
- Oncogenética
- Síndrome de predisposição hereditária ao câncer
- Síndrome de predisposição genética ao câncer
- Câncer hereditário
- Câncer de mama hereditário
- Câncer de intestino hereditário
- Tumores hereditários
- Defeitos congênitos
- Transtornos neurológicos
- Déficit cognitivo
- Doenças neurodegenerativas
- Erros Inatos Do Metabolismo
- Atrasos no desenvolvimento
- Síndromes genéticas
- Perda gestacional
- Baixa estatura
- Dismorfias faciais
- Anomalias cromossômicas
- Síndromes Hereditárias
- Acatalasia
- Acrocefalossindactilia
- Adenossarcoma
- Anomalia De Pelger-Huët
- Anormalidades do Olho
- Anormalidades do Sistema Respiratório
- Anormalidades
- Anormalidades Linfáticas
- Antecipação Genética
- Atributos De Doença
- Atrofia Girata
- Câncer de mama
- Cocarcinogênese
- Coréia Gravídica
- Cromossomo Filadélfia
- Dano do Dna
- Defeitos Do Tubo Neural
- Degradação Necrótica Do Dna
- Dermatomiosite
- Dermatopatias Genéticas
- Disautonomia Familiar
- Disceratose Congênita
- Distúrbios No Reparo Do Dna
- Doença Antimembrana Basal Glomerular
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- Doenças Da Medula Óssea
- Doenças Em Gêmeos
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- Esferocitose Hereditária
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- Frimartinismo
- Granulomatose De Wegener
- Hiperceratose Epidermolítica
- Hipertireoxinemia
- Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar
- Hipertricose
- Hipotireoidismo congênito
- Ictiose Bolhosa De Siemens
- Ictiose Lamelar
- Ictiose Vulgar
- Incompatibilidade De Grupos Sanguíneos
- Instabilidade Cromossômica
- Insônia Familiar Fatal
- Instabilidade De Microssatélites
- Instabilidade Genômica
- Isoimunização Rh
- Leucodistrofia De Células Globóides
- Leucoceratose Da Mucosa Hereditária
- Leucoplasia Pilosa
- Leucoplasia
- Leucoplasia Bucal
- Malformação Adenomatóide Cística Congênita Do Pulmão
- Mastocitose
- Mastocitose Cutânea
- Mastocitose Sistêmica
- Micronúcleos Com Defeito Cromossômico
- Miopatias Da Nemalina
- Miosite De Corpos De Inclusão
- Mixedema
- Nefrite Hereditária
- Nesidioblastose
- Paquioníquia Congênita
- Piebaldismo
- Polihidrâmnios
- Poroceratose
- Proteinose Lipóide De Urbach E Wiethe
- Protoporfiria Eritropoética
- Quebra Cromossômica
- Resistência À Proteína C Ativada
- Síndrome Da Resistência Aos Hormônios Tireóideos
- Síndrome De Excesso Aparente De Minerolocorticóides
- Síndrome De Job
- Síndrome De Quebra De Nijmegen
- Síndrome De Resistência A Andrógenos
- Sulfatidose
- Transformação Celular Neoplásica
- Transformação Celular Viral
- Transtornos Heredodegenerativos Do Sistema Nervoso
- Transtornos Linfoproliferativos
- Esterilidade
- Câncer infantil
- Câncer adulto
- Transtorno de déficit de atenção com hiperatividade (TDAH)
Idiomas
- Espanhol
- Inglês
- Português
Publicações
- Phenotypic variability in two siblings with Poretti-Boltshauser syndrome. Global Medical Genetics, v. 1, p. 1, 2024.
- Zieve's Syndrome: a case report /Síndrome de Zieve: um relato de caso. Brazilian Journal of Health Review, v. 3, p. 14697-14702, 2020.
- Cirurgia bariátrica em indivíduos com síndrome de Prader-Willi: uma opção viável na atualidade?. Revista Médica de Minas Gerais, v. 29, p. 17-3182, 2019.
- USO DE SUBSTÂNCIAS DURANTE A GESTAÇÃO: COMO DIAGNOSTICAR E QUAL É O IMPACTO NA CRIANÇA?. In: Karolyne Michele Moura Raftopoulos. (Org.). A SAÚDE DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES ADOTADOS. 1ed.Belo Horizonte: Páginas Editora, 2021, v. 1, p. 39-47.
- "ADOÇÃO POSITHIVA": AS DÚVIDAS MAIS COMUNS AO ADOTAR CRIANÇAS E ADOLESCENTES HIV+. In: Karolyne Michele Moura Raftopoulos. (Org.). A SAÚDE DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES ADOTADOS. 1ed.Belo Horizonte: Páginas Editora, 2021, v. 1, p. 48-53.
- SIQUIATRIA E ADOÇÃO: PRINCIPAIS DIAGNÓSTICOS E COMO LIDAR COM ELES. In: Karolyne Michele Moura Raftopoulos. (Org.). A SAÚDE DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES ADOTADOS. 1ed.Belo Horizonte: Páginas Editora, 2021, v. 1, p. 68-76.
- VIOLÊNCIA SEXUAL NA INFÂNCIA E ADOLESCÊNCIA. In: Karolyne Michele Moura Raftopoulos. (Org.). A SAÚDE DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES ADOTADOS. 1ed.Belo Horizonte: Páginas Editora, 2021, v. 1, p. 77-84.
- PRIMEIRA CONSULTA PEDIÁTRICA APÓS A ADOÇÃO: QUAIS EXAMES SÃO IMPORTANTES?. In: Karolyne Michele Moura Raftopoulos. (Org.). A SAÚDE DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES ADOTADOS. 1ed.Belo Horizonte: Páginas Editora, 2021, v. 1, p. 8-15.
Prêmios
- Prêmio de 2º lugar de apresentação e pôster - Adrenoleucodistrofia - ALD
- Intercâmbio voluntário com proficiência em língua espanhola - AIESEC México
- Leadership Development Experience - Global Volunteer
- Média global maior que 85% durante todo o curso de Medicina
- Certificada com classificação máxima de proficiência em língua inglesa pela ETS / TOEIC
- Certificada em Suporte Avançado de Vida Cardiovascular pela American Heart Association
- Representante de turma na graduação de Medicina
- Representante dos residentes e jovens geneticistas do Brasil
- Membro da Intertel - instituição internacional de alto QI fundada em 1966
- Membro da Mensa - maior e mais antiga organização de alto QI do mundo
Planos de saúde aceitos
Os planos de saúde são aceitos, mas a cobertura varia de acordo com o local e o serviço. Confirme durante a etapa de agendamento!
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Prevenção do câncer de mama
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Exame de exoma: análise e interpretação
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Interpretação de exames genéticos ou de DNA
A partir de R$ 550 -
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Opiniões
54 opiniões
Todas as opiniões são importantes, por isso os especialistas não podem pagar para alterar ou excluir uma opinião.
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C
Carolina Moreira
Excelente profissional,muito anteciosa,explica bem
• Teleconsulta (consulta online) • Outro •
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E
Erci Mendes
Uma excelente profissional. Mais importante, foi uma consulta humanizada. Estamos felizes da forma que minha filha foi atendida. Atendida em Itabirito
• Teleconsulta (consulta online) • Outro •
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M
Maria Aparecida de Oliveira
Amei a consulta, pois além de ser ótima profissional vc é humana atenciosa e explica muito bem para o paciente.
• outro lugar • Outro •
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Z
Zuleica Pereira
É uma médica ótima É a primeira consulta do meu filho com ela mais já gostei das explicações e tudo mais não deixou nenhuma dúvida
• Consulta por plano de saúde - ELCENTER Barreiro • Primeira consulta Genética Médica •
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H
H. C. C
A Dra. Karolyne foi super atenciosa na consulta e explicou de forma super clara. Recomendo muito!
• Consulta por plano de saúde - ELCENTER Eldorado • Primeira consulta Genética Médica •
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M
Maria Clara Simao
Karolyne é muito atenciosa, prestativa e responsável. Recomendo fortemente! Ela é muito didática e querida.
• Teleconsulta (consulta online) • Teleconsulta •
-
G
Gabriela
Muito atenciosa! Escutou minha história com empatia e atenção. Me explicou tudo com carinho.
• Consulta por plano de saúde - ELCENTER Eldorado • Primeira consulta Genética Médica •
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G
Gabriela Senra
A Dra. Karolyne é uma profissional excelente! Muito atenciosa, explica tudo de forma clara e detalhada, o que me deixou muito mais tranquila. A consulta foi extremamente decisiva, graças às explicações que ela forneceu com tanta segurança e empatia. Recomendo!!
• Consulta por plano de saúde - ELCENTER Eldorado • Consulta Genética Médica •
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F
F. Leite
Dra. Karolyne é muito cuidadosa, paciente e demonstra muito conhecimento em sua área. Explica de forma simples e didática, não tem pressa na consulta, escuta de forma atenciosa e faz uma ótima investigação do histórico do paciente e familiar.
Foi minha primeira experiência com consulta baseada em informações contidas em um site e nas avaliações de pacientes e consegui encontra uma ótima profissional, a qual indico.• Teleconsulta (consulta online) • Teleconsulta •
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V
Vanessa Criscolo
Excelente profissional com conhecimento e explicações claras e completas durante a consulta.
• Consulta por plano de saúde - ELCENTER Eldorado • Primeira consulta Genética Médica •
Dúvidas respondidas
22 dúvidas de pacientes respondidas na Doctoralia
Tem como ver a pré disposição p autismo em mapeamento genético?
É possível descobrir se há alguma causa genética que possa justificar o autismo. Mas não é uma certeza que tenha uma causa identificável e depende do exame solicitado. Estou à disposição para conversar sobre isso em consulta e avaliar a solicitação de exames!
Pergunta sobre Autismo
É possível evitar o autismo através da FIV?
Depende! Se já há uma causa genética do autismo identificada no(a) filho(a) anterior ou em alguém da família, então neste caso é possível testar os embriões para essa variante genética específica, de forma que implante um embrião sem a mutação. Estou à disposição caso queira agendar uma consulta para saber mais ou avaliar exames!
Todos os conteúdos publicados no doctoralia.com.br, principalmente perguntas e respostas na área da medicina, têm caráter meramente informativo e não devem ser, em nenhuma circunstância, considerados como substitutos de aconselhamento médico.
Perguntas frequentes
-
Quais são as principais especialidades de Karolyne Michele Moura Raftopoulos?Karolyne Michele Moura Raftopoulos é geneticista. Te mostramos alguns dos serviços oferecidos pelo especialista graças à sua trajetória e vasta experiência: Teleconsulta, Aconselhamento Genético, Diagnóstico de doença genética, Interpretação de exames genéticos ou de DNA, Oncogenética, Acompanhamento de transtorno do espectro autista (TEA), Triagem genética, Consulta genética casal, Retorno de consultas Genética Médica, Retorno de consultas por telemedicina.
-
Onde fica o consultório de Karolyne Michele Moura Raftopoulos?Karolyne Michele Moura Raftopoulos atende em:
- Av. Barbacena, 600 - Sala 201 - Santo Agostinho Belo Horizonte
- Av. João César de Oliveira, 5757 Contagem
- Rua Portugal, 290 - Bairro da Glória, Contagem - MG, 32340-080 Contagem
- R. Alcindo Viêira, 305 - Barreiro Belo Horizonte
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Posso passar por atendimento online com Karolyne Michele Moura Raftopoulos, sem ter que ir até o consultório?Sim, Karolyne Michele Moura Raftopoulos oferece atendimento online. Basta selecionar "Teleconsulta" ao agendar sua consulta e você poderá ver as datas e horários disponíveis.
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Quais métodos de pagamento são aceitos por Karolyne Michele Moura Raftopoulos?Karolyne Michele Moura Raftopoulos aceita os seguintes métodos de pagamento: Cartão de Crédito, PIX, Dinheiro, Cartão de Débito.
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Em quais idiomas Karolyne Michele Moura Raftopoulos atende?Karolyne Michele Moura Raftopoulos atende em Espanhol, Inglês, Português.
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Como posso marcar uma consulta com Karolyne Michele Moura Raftopoulos?O calendário que Karolyne Michele Moura Raftopoulos exibe em seu perfil na Doctoralia é atualizado em tempo real. Tudo o que precisa é escolher o dia e a hora que forem mais convenientes para você. O agendamento é gratuito e você também recebe um lembrete antes da consulta.
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Quando poderia me consultar com Karolyne Michele Moura Raftopoulos?Karolyne Michele Moura Raftopoulos costuma ter horários disponíveis dentro da mesma semana ou para a semana seguinte. Verifique o calendário: você verá o primeiro horário disponível, atualizado em tempo real. Caso o horário sugerido não funcione para você, verifique outras datas. Agendar uma consulta é sempre imediato e gratuito.
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O que outros pacientes opinam sobre Karolyne Michele Moura Raftopoulos?Um total de 54 pacientes já deixou uma opinião honesta e real sobre Karolyne Michele Moura Raftopoulos, que tem uma avaliação média de 5 estrelas (de 5).
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Quais são os convênios aceitos por Karolyne Michele Moura Raftopoulos?Estes são alguns dos convênios aceitos por Karolyne Michele Moura Raftopoulos: Bradesco Saúde, Cemig Saúde, Saúde Caixa, Mediservice, Saúde Caixa (Caixa Econômica Federal), Caixa Econômica, IPSEMG, PMMG. Verifique a lista completa de convênios aceitos.
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